Promertech.pl
33.03.95 - Kontrole urządzeń elektrycznych medycznych W eksploatacji - okładka dokumentu normatywnego

33.03.95 - Kontrole urządzeń elektrycznych medycznych PN-HD 60364-6

Marka: IN-EL
MPN: 33.03.95
Kod produktu:: 33.03.95
W magazynie zewnętrznym (wysyłka w 3 dni)
7,75 złbrutto/ 1 ks
6,30 zł netto
szt.
Gwarancja 24 miesiące

Potrzebujesz porady?

Pon - Pt: 8:00 - 16:00

+48728908530

33.03.95 - Kontrole urządzeń elektrycznych medycznych PN-HD 60364-6

33.03.95 - Kontrole urządzeń elektrycznych medycznych w eksploatacji

W związku z rozwojem elektroniki i techniki komputerowej w ostatnich latach doszło również do znacznego wzrostu stosowania urządzeń elektrycznych medycznych.
Przy przeprowadzaniu kontroli zwykłych urządzeń elektrycznych i urządzeń niemedycznych można postępować zgodnie z Zaleceniem ČES 33.03.94 "Kontrole urządzeń elektrycznych i przewodów ruchomych podczas ich użytkowania".
Zalecenie ČES 33.03.95 określa wymagania dotyczące kontroli urządzeń elektrycznych medycznych, ich części i systemów w eksploatacji. Uzupełnia podstawowe wymagania dotyczące weryfikacji stanu urządzeń elektrycznych z punktu widzenia bezpieczeństwa, które są ogólnie określone w PN-HD 60364-6, bardziej szczegółowymi wymaganiami dotyczącymi weryfikacji urządzeń elektrycznych medycznych. Koncepcja weryfikacji bezpieczeństwa urządzeń jest zgodnie z tym zaleceniem identyczna z koncepcją zgodnie z normami serii ČSN EN 60 601.
Zalecenie ČES 33.03.95 jest niezbędnym podkładem normatywnym do przeprowadzania kontroli urządzeń elektrycznych medycznych w eksploatacji zarówno w przedsiębiorstwach medycznych i innych przedsiębiorstwach, które eksploatują te urządzenia, jak i w firmach, które przeprowadzają ich kontrole w sposób podwykonawczy.

Zawartość

1. Ogólnie

2. Terminy i definicje

2.1 Część dostępna

2.2 Zacisk ochronnego uziemienia

2.3 Przewód ochronnego uziemienia

2.4 Zacisk funkcjonalnego uziemienia

2.5 Przewód funkcjonalnego uziemienia

2.6 Opór przewodu ochronnego

2.7 Przewód wyrównujący potencjały

2.8 Akcesoria

2.9 Odłączalny przewód sieciowy

2.10 Złączka przyrządu

2.11 Prąd upływu

2.12 Prąd różnicowy

2.13 Stan jednej wady

2.14 Urządzenie typu B

2.15 Część przyłożona typu F

2.16 Urządzenie typu BF

2.17 Urządzenie typu CF

2.18 System elektryczny medyczny

2.19 Urządzenie elektryczne medyczne

2.20 Urządzenie stale podłączone

2.21 Instalacja elektryczna

2.22 Dokumentacja towarzysząca

2.23 Użytkownik

3. Terminy i procedury kontroli

3.1 Pierwszy pomiar

3.2 Kontrole po naprawach

3.3 Kontrole okresowe

4. Procedury kontroli

5. Inspekcja

6. Rezystancja przewodu ochronnego uziemienia

6.1 Przyrządy klasy ochrony I podłączone odłączalnym przewodem sieciowym z wtyczką

6.2 Przyrządy stale podłączone klasy ochrony I

7. Prądy upływu

7.1 Ogólnie

7.2 Pomiar prądu upływu część sieciowa - części dostępne

7.3 Pomiar prądu upływu część sieciowa - część przyłożeniowa

7.4 Pomiar prądu upływu część przyłożeniowa - części dostępne

7.5 Systemy elektryczne medyczne

7.6 Przyrządy pomiarowe

8. Dokumentacja kontroli

9. Postanowienia końcowe

  • PN-HD 60364-6
  • Typ produktu: Książki
  • W wyniku rozwoju elektroniki i technologii obliczeniowej w ostatnich latach znacznie wzrosło wykorzystanie urządzeń elektrycznych medycznych 33.03.95 - Kontrole
  • Przy przeprowadzaniu kontroli zwykłych urządzeń elektrycznych i urządzeń niemedycznych można postępować zgodnie z Wytycznymi ČES 33.03.94 "Kontrole urządzeń elektrycznych i urządzeń przenośnych
  • Wytyczne ČES 33.03.95 określają wymagania dotyczące kontroli urządzeń elektrycznych medycznych, ich części i systemów w eksploatacji.

Normy i zgodność

PN-HD 60364-6, ČSN EN 60 601, EN 60 601

Często zadawane pytania

Co zawiera zalecenie ČES 33.03.95?
Zalecenie określa wymagania dotyczące kontroli urządzeń elektrycznych medycznych, ich części i systemów W eksploatacji, obejmując procedury pomiarów, inspekcji i dokumentacji.
Jakie normy są związane z tym zaleceniem?
Zalecenie uzupełnia normę PN-HD 60364-6 i jest zgodne z normami serii ČSN EN 60 601 dotyczącymi bezpieczeństwa urządzeń medycznych.
Dla kogo jest przeznaczone to zalecenie?
Zalecenie jest niezbędnym podkładem normatywnym dla przedsiębiorstw medycznych, szpitali i firm świadczących usługi kontroli urządzeń elektrycznych medycznych.
Jakie procedury kontroli są opisane?
Zalecenie zawiera procedury pierwszego pomiaru, kontroli po naprawach, kontroli okresowych oraz pomiary prądów upływu i rezystancji przewodów ochronnych.